亚博平台进入开快车时代 云计算带你体验速度与激情

亚博平台进入开快车时代 云计算带你体验速度与激情现如今，计算分析速度就是互联网服务的生命线，亚博平台在拥有越来越多客户的同时，其服务器也在不断更新换代，以支持用户【详细】

国家卫健委等五部门制定意见，鼓励医师办诊所

日前，国家卫健委官网发布《关于印发开展促进诊所发展试点意见的通知》（下称《通知》），其中简化了准入程序，诊所设置审批改为备案制管理。鼓励在医疗机构执业满5年，取得中级及以上职称资格【详细】

“4+7”降价新时代 招标君的困惑与未来

开篇先送一个彩蛋：某省正在考虑开展全省GPO（集团采购）工作，目前该工作已经在紧锣密鼓地推进，择日，相关方案将正式下发。
引入正题：
在医保控费的大背景下，药品降价的趋势已经众人皆【详细】

高剂量组肺栓塞和死亡率更高 EMA对辉瑞Xeljanz发布处方限制

欧洲药品管理局（EMA）药物安全风险评估委员会（PRAC）近日发布安全警告，对辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz进行处方限制：对于存在肺部血栓高风险的患者，医生不得开出每日2次10mg用药处方；高风险患【详细】

医疗体系改革中的宏观约束及其趋势

从主要发达国家对医疗体系的改革经验来看，一般会采取从宏观的约束到微观市场的全方位改革，某些国家会特意强调调整患者这一需求方的支付政策，但对需求方的调整不一定对整个体系有利。从过去【详细】

靠卖药 千亿市值阿里健康执着占位

作者丨丛名龙阿里Jack马曾经说过，银行不改变，我们就改变银行，支付宝如今的影响力已说明一切。现在，阿里系在医疗大健康产业中，依然有所作为，品牌与实力双结合，保障其旗舰平台【详细】

CAR-T对手来了！CD19单抗联合来那度胺治疗淋巴瘤ORR达60%

德国生物制药公司MorphoSys近日发布了新型人源化Fc结构域优化免疫增强单克隆抗体tafasitamab（MOR208）II期临床研究L-MIND（NCT02399085）的最终分析结果。L-MIND是一项单臂、开放标签、多中心研【详细】

3.6亿假药的背后 如何管好药品包装？

作者：老薛 涉案3.6亿！这可能是近期涉案金额最大的假药案了。 2019年05月16日，哈尔滨日报刊发了一条消息，涉案人员用"淀粉压成药片，装到不同的【详细】

中医发展，路在何方？ “中医院”，还是“中医诊所”

近日，一篇关于“诊所”与“医院”孰可担当中医振兴大任、孰来代表中医发展方向的辩论文章在网上热传。
“诊所派”认为，真正悬壶济世的中医或走方或坐堂，根本没有“医院”一说（不包括皇亲【详细】

4+7带量采购落地执行层面的五大问题探讨

作者：史立臣4+7带量采购目前已经在十一个试点城市铺开，可以肯定的说，国家实施一致性评价药品的带量采购政策是惠及民生的，也是全国患者翘首以盼的。但相关的问题也暴露出来。这些问题噬待管理【详细】

法律课堂 | 患者隐私保护 别只是口头说说

【案情】
“喂，女士，您需要上门为孩子剃胎毛服务吗？”
“您好，是王小姐吗？99元拍宝宝照，需要了解吗？”
刚做妈妈不久的王女士，近几天在家休假的她接到不下20个电话，全是来自婴儿用【详细】

晚期肝癌新选择：雷莫芦单抗获批肝癌二线治疗

近日，晚期肝癌患者再迎新疗法：FDA已批准雷莫芦单抗(Ramucirumab，商品名Cyramza)用于经索拉非尼(Sorafenib，商品名Nexavar)治疗后且甲胎蛋白≥400 ng/mL的肝细胞癌患者。这也是FDA批准的首个生【详细】

2019ASCO | 国产PD-(L)1单抗试验数据汇总

作者：1°C2019年ASCO将如约而至，多款国产PD-(L)1单抗最新临床数据集中亮相，本文主要关注已获批上市或是处于上市审评阶段的国产PD-(L)1单抗的进展。截至目前，特瑞普利单抗、信迪利单抗、卡瑞【详细】

新政即将实施 进口药材审批时间有望减半

日前从国家药品监督管理局获悉：《进口药材管理办法》近日颁布，将于明年1月1日起施行。“《办法》将进一步严格进口药材执行标准，加强溯源管理。”国家药监局药品注册管理司相关负责人说。
《【详细】

首个PD-L1免疫组合疗法获批 一线治疗晚期肾癌

近日，美国FDA批准BAVENCIO(Avelumab)联合阿昔替尼(INLYTA)作为晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。这也是FDA首次批准PD-L1免疫疗法作为晚期肾癌患者联合治疗方案。关于肾细胞癌肾癌是第二大泌尿【详细】

首仿竞争最热全球400亿级抗血栓药 是谁跑赢了？

作者：厚朴审评审批新动态本周（5月10日-5月17日），报生产的药品共计有28受理号办理动态更新，其中有3个受理号（3品种）为新药，10受理号（5品种）进口药，18受理号（13品种）仿制药。报生产新【详细】

国家药监局推动“互联网+”药品上市后监管体系建设

5月17日，国家药品监管局药品监管司召开座谈会，听取业界关于“互联网+”药品上市后监管的意见和建议，研究推动药品上市后监管手段创新。
国家药监局药品监管司主要负责人表示，随着经济社会发【详细】

脑卒中防治适宜技术推广加速

“过去的一年，国家一级脑卒中防治工作体系不断完善，省市两级区域防治工作体系建设快速推进，覆盖全国的卒中中心建设不断拓展，城市卒中急救地图不断发布，卒中危险因素控制率有所增长，卒中防【详细】

为全球卫生治理贡献中国力量

当地时间5月18日，第72届世界卫生大会中国代表团在瑞士日内瓦召开记者会。会议介绍了中华人民共和国成立70周年来卫生健康领域的进展与变化。国家卫生健康委新闻发言人、宣传司司长宋树立表示，【详细】

研发日报丨基石药业FGFR4抑制剂BLU-554实现中国首例患者给药

【2019.05.20/研发NEWS】高剂量组肺栓塞和死亡率更高 EMA对辉瑞Xeljanz发布处方限制；新基Revlimid获NICE批准用于多发性骨髓瘤的替代治疗；关节疗效有争议的保健品能防心血管病？哈佛发表46万人【详细】

「医药速读社」高剂量组肺栓塞和死亡率高 辉瑞Xeljanz处方受限

【2019年5月20日/医药资讯一览】市场监管总局发布《进口药材管理办法》；基石药业FGFR4抑制剂BLU-554全球I期临床试验中国首例患者给药；高剂量组肺栓塞和死亡率更高EMA对辉瑞Xeljanz发布处方限制【详细】

焦点访谈曝光保健品市场黑幕，厂家、医疗机构千万注意

保健品不是药，但整治保健品市场乱象却需要猛药！
近日，央视焦点访谈曝光了一起非法厂家违规销售保健品的案件，引起社会广泛关注。
保健品市场高速发展，给一些不法分子带来可乘之机，利用【详细】

肺癌微创诊疗新模式，赛诺威盛成立中国肺癌智能诊疗战略联盟

据统计目前肺癌是我国主要的常见恶性肿瘤之一，为五大常见癌症之首。每年死亡病例约70万，排名全国恶性肿瘤死亡第一位。影像引导下肺癌经皮穿刺微创介入诊疗已经成为一大诊疗手段，具有创伤小、【详细】

Ada助力长三角全科医生

5月18日，2019年上海市医学会全科医学分会学术年会在复旦大学附属中山医院拉开帷幕。作为2019年“世界家庭医生日”主题活动周的重要项目，会议以“聚焦学科建设，共创全科未来”为主题，旨在提【详细】

『医药头条君』莱茵生物拟在美投资超4亿元掘金工业大麻

（2019/5/20）莱茵生物拟在美投资超4亿元掘金工业大麻；强生、西门子等多家知名医械公司被调查；高剂量组肺栓塞和死亡率更高 EMA对辉瑞Xeljanz发布处方限制；ABC诊所管家获数千万元天使轮融资；【详细】

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