诺和诺德2018年利润488亿元 降糖药semaglutide将提交快速审批

糖尿病药物制造商诺和诺德于周五（2月1日）公布了2018财年报告，其中指出该公司计划提交美国FDA加速申请，以批准其潜在的重磅口服GLP-1糖尿病药物semaglutide，并称该药物是诺和诺德长期战略的关【详细】

诺和诺德2018年利润488亿元 降糖药semaglutide将提交快速审批

糖尿病药物制造商诺和诺德于周五（2月1日）公布了2018财年报告，其中指出该公司计划提交美国FDA加速申请，以批准其潜在的重磅口服GLP-1糖尿病药物semaglutide，并称该药物是诺和诺德长期战略的关【详细】

盘点丨Keytruda、Jakafi等7款药物本月面临FDA重要监管决定

RTTNews近日发文，盘点了将于本月在美国监管方面迎来重要审查决定的7款药物，其中的亮点包括：Motif Bio公司新型抗生素iclaprim治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染、默沙东Keytruda辅助治疗III期【详细】

2019年生物医药M&A市场中 哪些公司值得关注？

生物医药领域的M&A市场在2019年可以说来了个“开门红”，一月初在百时美施贵宝（BMS）宣布收购新基（Celgene）后四天，礼来（Eli Lilly and Company）公司宣布收购Loxo Oncology。这两条新闻让人【详细】

2019年生物医药M&A市场中 哪些公司值得关注？

生物医药领域的M&A市场在2019年可以说来了个“开门红”，一月初在百时美施贵宝（BMS）宣布收购新基（Celgene）后四天，礼来（Eli Lilly and Company）公司宣布收购Loxo Oncology。这两条新闻让人【详细】

中国学者率先揭示生物钟紊乱、睡眠障碍背后机制

光照环境异常是造成生物节律紊乱以及睡眠障碍的重要因素。但是，哪些大脑核团参与异常光照环境引起的节律紊乱和睡眠觉醒行为异常，国际医学界尚不清楚。 记者1日获悉，复旦大学基础医学院黄志力【详细】

罗氏营收568亿CHF 新生代Ocrevus、Tecentriq光彩夺目

作者：1°C2019年01月31日，罗氏公布2018年财报，集团全年营收568.46亿瑞士法郎，同比+7%；其中，制药业务439.67亿瑞士法郎，同比+7%；罗氏诊断128.79亿瑞士法郎，同比+7%。2018年，罗氏集团营收【详细】

首款全面治疗昏睡病口服药：赛诺菲Fexinidazole获批

日前，刚果民主共和国（DRC）批准了赛诺菲公司fexinidazole用于治疗布鲁西冈比亚锥虫引起的非洲锥虫病（HAT，通常称为昏睡病）的营销许可，这是用于昏睡病的第一种直接口服治疗方法。这项批准为【详细】

东诚药业2018年实现营收增长42.20% 持续押宝“核药”

作者：向雪亿欧大健康1月31日消息，今日，东诚药业发布2018 年年度报告摘要，2018年东诚药业实现营业收入23.33亿元，较去年同期增长42.20%；归属于上市公司股东的净利润2.80亿元，较去年同期增长【详细】

色盲将可治疗！强生投资遗传性视网膜病基因疗法

1月31日，强生旗下杨森制药公布称，公司与临床阶段基因疗法公司MeiraGTx Holdings达成了一项全球合作及项目许可协议，双方将在临床阶段遗传性视网膜疾病基因疗法候选产品上进行开发、生产及商业【详细】

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新基2018财报：来那度胺逼近100亿美元

1月31日，新基公布2018年业绩，全年实现总收入152.81亿美元，相比2017年增长18%。研发总投入56.73亿美元，占收入比重37.1%，相比2017年下降4.1%。从具体产品上看，Revlimid(来那度胺)和Pomalyst【详细】

瑞士信贷丨在I-O的下一个关键战场 BMS、罗氏将领跑

2018年可以说是PD-(L)1肿瘤免疫治疗的爆发之年，截至目前，全球已有8款PD-(L)1肿瘤免疫疗法获批上市，中国市场有4款。默沙东是该领域最大的赢家，其PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda在2018年早些时候获【详细】

A股医药公司2018业绩预告：15家亏损过亿10家净利润翻倍

作者：玉见根据沪深交易所规则，1月31日是年报业绩变动超50%的上市公司发布预告的截止日期。截止目前，已经有2000多家A股上市公司发布2018年度业绩预告，其中400多家企业提示“预亏”。A股“预亏【详细】

A股医药公司2018业绩预告：15家亏损过亿10家净利润翻倍

作者：玉见根据沪深交易所规则，1月31日是年报业绩变动超50%的上市公司发布预告的截止日期。截止目前，已经有2000多家A股上市公司发布2018年度业绩预告，其中400多家企业提示“预亏”。A股“预亏【详细】

新生儿脑病或有新疗法

近日，四川省干细胞库国家（地方）联合工程实验室与四川大学华西第二医院在荷兰《行为大脑研究》杂志上联合发表论文。相关研究显示，在缺氧缺血损伤的大鼠模型中，移植脐带血单个核细胞（CB-MN【详细】

世界首个高仿真乙肝病毒致人肝硬化小鼠模型诞生

厦门大学夏宁邵教授团队和浙江大学附属第一医院李君教授团队历经5年的协同攻关，建立了国际上第一个乙肝病毒致人肝硬化的高仿真小鼠模型，可在小鼠体内模拟乙肝病毒（HBV）自然感染诱发的人类慢【详细】

海正药业2018年预亏4.1亿元到5.0亿元

1月30日晚，海正药业发布2018年度业绩预亏公告称，报告期内，公司预计归属于上市公司股东的净利润亏损4.1亿元到5.0亿元，扣除非经常性损益事项后，公司预计归属于上市公司股东的净利润亏损5.2亿【详细】

诺华2018财年收入519亿美元 2020年前将推出10款重磅药

瑞士制药巨头诺华近日发布2018财年业绩报告，全年净销售额为519亿美元，与2017年相比增长6%，这主要得益于银屑病重磅药物Cosentyx和心衰药物Entresto的强劲表现。此外，该公司有4个产品在2018年【详细】

淀粉样假说再受打击！基因泰克终止阿尔茨海默病3期研究

1月30日，罗氏制药子公司基因泰克公布称，将决定停止抗β-淀粉样蛋白单抗crenezumab用于早期（前驱期至轻度）散发性阿尔茨海默病（AD）患者治疗的临床3期研究CREAD 1与CREAD 2。这一决定是基于独【详细】

百健、安进、诺华财报公布 惊艳的Entresto、Repatha和Spinraza

作者：1°C近日，百健、安进、诺华相继公布2018年财报，本文将其汇总，一并介绍！诺华，2018年全年营收519亿美元，同比+6%，其中苏金单抗、Kisqali、Entresto（沙库比曲+缬沙坦）、Promacta/Rev【详细】

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C2N创新血检获FDA突破性医疗器械认定

日前，C2N Diagnostics公司宣布，该公司独创的大脑淀粉样变性血检获得美国FDA授予的突破性医疗器械认定。这款血检将用于对接受阿兹海默病（AD）诊断的个人的大脑淀粉样蛋白病理进行筛查。FDA的突【详细】

FDA批准首款舒利迭仿制药

今日，FDA宣布，批准Advair Diskus（舒利迭，通用名沙美特罗替卡松粉吸入剂）的首款仿制药上市，用于每日两次治疗4岁以上的哮喘患者，并且作为缓解慢性阻塞性肺病（COPD）气道堵塞和疾病恶化的维【详细】

武田制药登革热疫苗3期结果积极

武田制药（Takeda Pharmaceutical）近日宣布，登革热疫苗的有效性在3期临床试验中达到主要终点。登革热由登革病毒引起，经蚊子叮咬传播，每年影响人数多达4亿，造成约2万人死亡。全世界有近半数【详细】

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