默沙东新合作：改造免疫细胞 增强Keytruda药物疗效

免疫肿瘤疗法公司Torque日前与默沙东公司达成一项临床试验合作协议，将开展临床1/2期研究，评估Torque的工程免疫细胞Deep IL-15 Primed T Cells（TRQ-1501）以单一制剂和联合抗PD-1药物Keytruda【详细】

新肿瘤免疫治疗方法有望实现

前不久，国际顶尖学术期刊《自然》在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所（简称“中科院生化与细胞所”）分子生物学国家重点实验室许琛琦研究团队的研究成果。该研究成果首次揭示了人【详细】

曝罗氏以50亿美金收购Spark

据《华尔街日报》2月23日的消息，罗氏希望以50亿美金的价格收购基因治疗领域的明星企业Spark Therapeutics。关于罗氏对Spark的收购可能会在周一或更早的时候公布，价格接近50亿美金。Spark公司成【详细】

CRO龙头公司爱科恩收购MolecularMD 扩大分子诊断测试实验室服务

2月22日，爱尔兰生物制药公司爱科恩（ICON）（纳斯达克股票代码：ICLR）收购MolecularMD公司，收购金额尚未披露。MolecularMD在药物诊断和共同开发方面拥有十几年经验，专业中心实验室产品将用以【详细】

艾伯维新合作：10亿美元开发帕金森病疗法

艾伯维（AbbVie）和Voyager Therapeutics联合宣布，两家公司达成了一项独家全球战略研发合作协议。这次合作将开发针对α-突触核蛋白（α-synuclein）的载体表达抗体（vectorized antibody），旨【详细】

德勤：大型药企研发回报率仅1.2%

近日，德勤公司（Deloitte）发布了名为“2019全球生命科学展望”的分析报告。在这篇报告中，德勤公司对未来全球生物医药、医疗器械以及生命科学领域的发展和趋势进行了分析和预测。今天我们来与【详细】

2年生存率100%！免疫缺陷基因疗法长期疗效喜人

Orchard Therapeutics公司公布了该公司开发的造血干细胞基因疗法OTL-101，在治疗腺苷脱氨酶缺乏症导致的严重联合免疫缺陷患者（ADA-SCID）的注册性临床试验的积极结果。试验数据表明，接受OTL-1【详细】

斥资2.4亿元 重药控股“二进茅庐”入手化医集团子公司股份

2月22日消息，重药控股发布晚间公告称，其控股子公司重庆医药拟与重庆化医控股（集团）公司（以下简称“化医集团”）签订《股权转让合同》，受让化医集团持有的重庆化医控股集团财务有限公司（以【详细】

斥资2.4亿元 重药控股“二进茅庐”入手化医集团子公司股份

2月22日消息，重药控股发布晚间公告称，其控股子公司重庆医药拟与重庆化医控股（集团）公司（以下简称“化医集团”）签订《股权转让合同》，受让化医集团持有的重庆化医控股集团财务有限公司（以【详细】

没有流感证据时，儿童是否可以使用奥司他韦

导读：2019年年初。全国范围内都处于流感高发期。针对治疗流感的特效药物~奥司他韦临床应用存在不同的意见。今天谈一下关于没有流感证据，奥司他韦是否应用于儿童。根据中国国家流感中心数据，【详细】

没有流感证据时，儿童是否可以使用奥司他韦

导读作为儿科临床医生。要懂得权衡利弊，不要只根据化验结果来用药。因为小孩子的甲流假阴性结果确实比较多。高于成人。这和小孩子在采样过程中不配合是有相关性。 导读：2019年年初。【详细】

默沙东3亿美元收购免疫疗法公司

今日，默沙东（MSD）和Immune Design宣布，默沙东公司将通过其子公司，以约为3亿美元的现金收购Immune Design和其免疫疗法药物研发管线。这将进一步扩展默沙东公司的免疫疗法研发管线。Immune D【详细】

杨森新研发合作：7.25亿美元开发整合素疗法

今日，Morphic Therapeutics公司宣布与强生（Johnson & Johnson）集团旗下的杨森（Janssen）公司达成研发合作协议，共同开发创新整合素（integrin）疗法。Morphic公司是一家专注于开发口服整合素【详细】

IDH1抑制剂获优先审评资格 年中有望升级一线疗法

致力为癌症和罕见遗传病开发新疗法的Agios Pharmaceuticals公司日前宣布，美国FDA接受了Tibsovo（ivosidenib）的补充新药申请（sNDA），治疗携带IDH1基因突变，且不适用化疗的急性骨髓性白血病（【详细】

核苷组合疗法MT1621获FDA突破性疗法认定

日前，Modis Therapeutics公司宣布，该公司用于治疗胸苷激酶2缺乏症（TK2d）的在研疗法MT1621获得FDA授予的突破性疗法认定。这一资格认定将加快MT1621的开发和审评过程。TK2d是一种线粒体DNA（m【详细】

强生艾氯胺酮鼻腔喷雾器获FDA批准

作者：Mailman动脉网获悉，近日，强生公司研发的一种用于治疗抑郁症的新型鼻腔喷雾器通过了美国食品和药物管理局(FDA)批准的最后一道程序。据悉，下个月之内，FDA将最终批准该药物进入临床阶段，【详细】

Zanubrutinib诞生记：首获FDA突破性疗法认定的本土抗癌药

今年1月，一条喜讯在医药人的朋友圈刷屏：美国FDA宣布，授予百济神州BTK抑制剂zanubrutinib突破性疗法认定，用于治疗经治的成年套细胞淋巴瘤（MCL）患者。这是中国本土研发的抗癌疗法首次获得FD【详细】

强生看中Morphic公司整合素疗法 7亿美元合作开发

2月21日，专注于口服整合素疗法开发的生物科技公司Morphic Therapeutic表示，公司已于强生旗下杨森制药（Janssen）达成研发合作协议，双方将共同进行新的整合素疗法的发现和开发工作，以用于对现【详细】

儿科临床医生如何分析解读血常规、c反应蛋白、降钙素原

导读：在临床上有很多医生对血常规、c反应蛋白，降钙素原的三者综合分析病情的问题有所迷茫。今天和大家共同复习一下这三者的内在联系和各自的特点。

血常规。首先谈一下白细胞升高的提示内【详细】

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导读在临床上有很多医生对血常规、c反应蛋白，降钙素原的三者综合分析病情的问题有所迷茫。今天和大家共同复习一下这三者的内在联系和各自的特点。 导读：在临床上有很多医生对血常规、【详细】

华海药业盐酸强力霉素缓释片50mg规格的补充申请获FDA批准

浙江华海药业21日发布晚间公告称，近日收到美国FDA的通知，公司向美国FDA申报的盐酸强力霉素缓释片新增规格的补充申请（sANDA，即美国仿制药申请补充，申请获得美国 FDA 审评批准意味着申请者可【详细】

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跨国药企2018年“成绩单”出炉：辉瑞、诺华等营收超450亿美金

作者：Chriss跨国药企“成绩单”来了。截至今天(2月20日)，已有至少17个跨国药企发布2018年财报。根据年收入排名，辉瑞、诺华、罗氏位列前三。从同比增长情况看，新基、艾伯维、强生，分别以18%【详细】

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作者：Chriss跨国药企“成绩单”来了。截至今天(2月20日)，已有至少17个跨国药企发布2018年财报。根据年收入排名，辉瑞、诺华、罗氏位列前三。从同比增长情况看，新基、艾伯维、强生，分别以18%【详细】

上海莱士拟10亿元投资设立莱士华中“据点”

2月21日消息，上海莱士今日发布公告，称全资子公司郑州莱士血液制品有限公司（“郑州莱士”）投资设立莱士南方生物制品有限公司（“莱士南方生物”）。莱士南方生物定位为集莱士南方总部大楼、生【详细】

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