信达生物公布IBI305临床研究关键数据

信达生物制药今天宣布，在第55届美国临床肿瘤学会年会 (ASCO) 上以海报 (poster) 的形式公布IBI305（贝伐珠单抗生物类似药）对比贝伐珠单抗用于晚期非鳞非小细胞肺癌一线治疗的试验数据 (NCT029【详细】

盛诺基医药化药1类新药SNG1005获批临床

5月29日，国家药品监督管理局药品审评中心已批准北京盛诺基医药科技有限公司在中国开展“一项化药1类新药注射用SNG1005治疗既往全脑放疗后脑实质进展的HER2阴性乳腺癌脑转移患者的多中心、随机对【详细】

Iovance基于TIL的创新癌症免疫疗法取得积极早期临床结果

Iovance Biotherapeutics公司宣布了基于肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）的创新癌症免疫疗法，在治疗晚期宫颈癌和黑色素瘤时的积极早期临床结果。基于TIL的细胞疗法LN-145和lifileucel不但表现出可喜的缓【详细】

ASCO丨两款肺癌创新疗法公布临床结果积极

肺癌是世界上最常见的癌症，也是导致癌症死亡的首要原因。在中国，它是目前发病率和死亡率均排名第一的恶性肿瘤。肺癌可大致分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌（NSCLC）两类。NSCLC患者占肺癌患者总【详细】

GRAIL公布最新液体活检结果 一次检测可发现12种癌症类型

6月1日，致力开发早期癌症液体活检的明星公司GRAIL，公布了该公司的多癌种早期血检的最新临床试验结果。试验数据表明，该公司的多癌种血检能够在癌症早期以至少99%的特异性（相当于假阳性小于1%【详细】

最新一致性评价排行出炉 复星医药、齐鲁制药并列第一

近期，关于第二批集采的消息不断，各地纷纷主动跟进，预感年底真的要执行第二批带量采购了！抱怨是没有城府的表现，该来的总会来，你能做的就是全局掌握通过一致性评价的竞品，做好背水一战的准【详细】

Resolution液体活检技术获FDA认可 助力扩展PARP抑制剂应用范围

Resolution Bioscience公司日前宣布，其液体活检测试Resolution HRD已获得美国FDA授予突破性医疗器械认定。这是一种正在开发的定性体外诊断方法，用于检测与同源重组修复缺陷（HRD）有关的关键基【详细】

ASCO丨K药闪耀肺癌与胃癌治疗 诺华乳腺癌疗法生存率达70%

每年在芝加哥举办的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会是世界上规模最大，最具权威性的临床肿瘤大会之一。今日，2019年ASCO年会进入了第二天的日程。药明康德微信团队也在此为各位读者盘点今天最受关【详细】

Cancer Cell：用治疗神经退行性疾病的方法对抗癌症

　　今日健康网报道：P53被称作为是“基因组的卫士”。它可以通过让受损细胞停止生长来阻止它们增殖直至损伤得到修复，如果损伤无【详细】

“垃圾DNA”突变可能引起自闭症

脱氧核糖核酸（DNA）是人体内重要的遗传物质，过去认为其中相当部分没有用处，是“垃圾DNA”。但一项新研究显示，“垃圾DNA”如果发生突变，可能引起自闭症。 美国普林斯顿大学等机构研究人员在【详细】

从肠道出发治疗神经疾病：肠道细菌可干涉小鼠自闭症样行为！

索取Lonza丰富的原代细胞培养产品详细技术资料，请填写联系方式 　　这项工作主要由Sarkis Mazmanian实验室承担，论文发表在5月30【详细】

《Cell》新发现：心脏存在未知小蛋白

赛默飞蛋白生物学与分子生物学产品精彩促销+免费试用 　　人心容纳着许多秘密。不仅是在形象的、情感意义上，从理性的、科学角度【详细】

中医药“一带一路”联整医马来西亚义诊行

五月三十日至三十一日，由马来西亚砂拉越州中医师中药联合公会、马来西亚砂拉越美里市广宁公会主办、中国医药导报协办的“千人慈善义诊”大型义诊活动在马来西亚【详细】

默沙东抗病毒药物Prevymis获英国NICE批准

日前，在默沙东公司同意了一份保密折扣后，英国NICE批准Prevymis用于血液干细胞移植（HSCT）患者，防止其体内巨细胞病毒的重新激活。去年，默沙东Prevymis遭到英国监管机构的拒绝。NICE初步投票【详细】

霸主地位稳固！Vertex将在美欧提交CF新三联疗法申请

囊性纤维化（CF）治疗领域的绝对领导者Vertex公司近日宣布，已选择由下一代矫正剂VX-445（elexacaftor）、tezacaftor、ivacaftor组成的三联疗法，将在今年第三、四季度分别向美国FDA和欧盟EMA提【详细】

起底恒瑞医药2018年研发投入主要流向

作者：小药丸2月中旬，恒瑞医药发布了2018年年度报告。年报显示，报告期内恒瑞医药实现营业收入174.18亿元，同比增长25.89%；归属于上市公司股东的净利润为40.66亿元，同比增长26.39%。表现如何【详细】

人类微生物组整合计划研究成果发布

英国《自然》《自然·医学》杂志29日同时发表了人类微生物组整合计划（iHMP）的三篇论文及两篇相关评论，向人们深刻揭示了宿主和微生物组之间的互作是如何影响人类身体健康的。此次获得的发现，【详细】

恒瑞PD1拿到批件！12款PD-(L)1排队上市

文丨1℃2019年5月31日，国家药监局批准恒瑞自主研发的程序性死亡受体1（PD-1）抑制剂卡瑞利珠单抗（商品名：艾立妥）上市，获批用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的【详细】

中国生物医药产业发展指数将于中国生物产业大会首发

据第十二届中国生物产业大会组委会消息，“中国生物医药产业发展指数”（China Biomedical Industry Barometer，简称CBIB）将作为重要亮点，首次亮相大会。指数将由火石研【详细】

破解“化骨绵掌”幕后黑手——叛变的脂肪细胞

赛业生物干细胞转基因/诱导分化肿瘤细胞技术服务咨询 　　一项对多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）患者样本的研究已经证明了“【详细】

子公司港股独立上市 这家本土临床服务CRO第一的公司开始全球化

作者：卜艳5月30日，CRO公司泰格医药（300347.SZ）旗下的控股子公司方达控股(01521.HK)正式赴香港交易所主板IPO。据方达控股公告，方达控股发售价为3.2港元/股，净募集资金15.15亿港元。由此计算【详细】

NMPA受理替雷利珠单抗治疗尿路上皮癌新适应症上市申请

百济神州是一家处于商业阶段的生物医药公司，专注于用于癌症治疗的创新性分子靶向和免疫肿瘤药物的开发和商业化。公司今日宣布中国国家药品监督管理局（NMPA，前身为CFDA）已受理了一项在研抗PD【详细】

Cell：镁通量调节核糖体来增加细菌的生存

　　 近年来，细菌对抗生素的耐受性越来越强，甚至出现了超级细菌。这是因为细菌的细胞内部发生了变异，使得抗生素对它们再也没有【详细】

我们有可能绊住“失控”的自身性免疫吗？

询问安诺优达引入的全球首批Sequel II的详细资料与报价 领取安诺基因Hi-C技术详细资料 　　利兹大学的EltonZeqiraj博士说：“【详细】

信达生物公布信迪利单抗联合化疗治疗NSCLC的Ib期研究数据

信达生物制药，是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。今天宣布：在第55届美国临床肿瘤学会年会（ASCO）上公布与礼来制药共同开发的信迪【详细】

今日推荐

评论排行