Science颠覆“共识”的新发现！突变未必促进癌症生长

索取 Milo 循环肿瘤细胞（CTC）蛋白质表达分析系统详细操作样本 　　麻省总医院（MGH）癌症中心的研究人员在《Science》杂志发表了【详细】

多瓦制药Doptelet新适应症获批 将成诺华Promacta最大对手

编译丨Violet近日，FDA批准Dova（多瓦制药）的血小板生成素受体激动剂Doptelet扩展适应症，治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者。分析人士表示，这使得Doptelet在与诺华Promacta的直接竞【详细】

高脂饮食潜在危害添证据

浙江大学生物系统工程与食品科学学院教授李铎课题组开展了一项为期半年的全食物供给随机对照试验。试验发现，高脂肪低碳水化合物饮食对健康人肠道菌群、粪便代谢物及血浆炎症因子产生不良影响，【详细】

抑制肺癌转移的代谢小分子发现

北京时间27日凌晨，国际期刊《自然》在线发表了我国科学家的一项最新成果。研究人员发现，细胞代谢产物——尿苷二磷酸葡萄糖可以有效抑制肺癌转移，为肺癌转移的监测与阻断提供了新的靶点和生物【详细】

重症手足口病出现的肺水肿是属于哪一种，应如何治疗？

导读值得注意的是，对于静脉丙种球蛋白冲击或糖皮质激素治疗临床应该慎重处理，事实上在最新指南中均有明确的规定，应严格遵照执行。 手足口病(hand-foot-andmouthdisease，HFMD)是由肠【详细】

小心别把儿童类百日咳综合征诊断为百日咳

导读世界卫生组织（WHO）的近年来统计数据显示，即使在白喉-百日咳-破伤风联合疫苗（DTP）高覆盖率下，百日咳发病率依然有稳定小幅增多趋势[2]。在引起重视的同时，临床医生遇到类百日咳综合【详细】

细胞也有“蝴蝶效应”——瞬间发生的细胞差异改变疾病风险

索取10x Genomics 单细胞基因表达样本制备指南吉凯基因公司提供biomarker筛选服务：基因组/转录组/表观遗传学组，点击索取资料>> 【详细】

为了绕开伦理问题，科学家们在芯片上“种”出了胚胎

点击索取Fluidigm的单细胞基因表达谱分析工具了解Clontech基因组编辑产品的更多信息 　　毫无疑问，将人类胚胎用于生物和医学【详细】

中梁钦州府项目保安全降事故 保障工程进度

百闻不如亲鉴，“匠心精筑 共鉴家的成长”浙广区域集团广宁区域公司钦州梁淇置业有限公司——中梁·钦州府工地开放日如期举行，超50位业主代表亲【详细】

电子烟市场突破万亿，山寨？抄袭？ 唯它或成最大黑马

兰州6月27日电 (李雷雷)共享壁画、妙笔画扇、壁画拼图……虽不曾到过甘肃敦煌，兰州大学历史文化学院学生周安琪近日通过一系列新颖的互动体验活动加深了对敦煌【详细】

电子烟市场突破万亿，山寨？抄袭？ 唯它或成最大黑马

兰州6月27日电 (李雷雷)共享壁画、妙笔画扇、壁画拼图……虽不曾到过甘肃敦煌，兰州大学历史文化学院学生周安琪近日通过一系列新颖的互动体验活动加深了对敦煌【详细】

《2018-2019游戏企业社会责任报告》发布，腾讯位列三项第一

本网讯 6月26日，由人民网主办的“创新发展 责任同行”2019年游戏责任论坛在人民日报社新媒体大楼1号演播厅举行，论坛上发布了《2018-2019游戏企业社会责任报告》【详细】

七家生物公司扎堆IPO上市

近日，先后有七家生物制药公司公开募股（IPO）上市，几乎都是专注于研究肿瘤免疫、基因治疗和细胞治疗的公司。靶向基因疗法公司：BridgeBio PharmaBridgeBio Pharma于2019年5月24日递交IPO上市文【详细】

BMS一天两连击：Opdivo一线治疗HCC失败 并购新基再遇拦路虎

编译丨newborn6月24日，百时美施贵宝（BMS）发布Opdivo一线治疗肝细胞癌（HCC）的III期临床研究CheckMate-459的顶线数据。研究在不可切除性HCC患者中开展，将Opdivo与当前的标准护理药物Nexavar【详细】

艾尔建创新肌肉刺激系统获FDA批准

今日，艾尔建（Allergan）宣布，其CoolTone肌肉刺激系统获得FDA批准，用于改善、加强腹部肌肉，实现更结实的腹部。CoolTone还适用于刺激臀部和大腿，帮助这些肌肉的塑形。CoolTone由Allergan子公【详细】

解禁！艾伯维/罗氏重启Venclexta多发性骨髓瘤临床研究

编译丨范东东一连串的试验性死亡事件迫使艾伯维和罗氏停止Venclexta多发性骨髓瘤试验的招募工作。美国FDA更是在今年3月发出多发性骨髓瘤患者使用Venclexta死亡风险较高的安全警告。（详见：患者【详细】

治疗晚期卵巢癌！GSK Niraparib获美国FDA优先审查

编译丨Violet6月24日，葛兰素史克（GSK）宣布美国FDA已经接受其提交的口服PARP抑制剂Zejula（Niraparib，尼拉帕利）的补充新药申请（sNDA），并将对其进行优先审查，PDUFA为2019年10月24日。此次【详细】

三生制药抗体药健尼哌获得药品GMP证书

生物制药公司三生制药6月25日宣布，公司自主研发的抗体药物产品健尼哌®（通用名称：重组抗CD25人源化单克隆抗体注射液）已获得国家药品监督管理局颁发的药品GMP证书。健尼哌®是国内第一【详细】

天境生物在美完成TJC4临床I期首例肿瘤患者给药

天境生物科技（上海）有限公司（以下称“天境生物”），一家处于临床阶段、聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的生物创新药研发公司，宣布2019年6月24日其自主研发的，针对CD47靶点的创新全人【详细】

如何使用医学整体观认识儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征？

系统论是20世纪40年代奥地利生物学家L.von贝塔朗菲创立的科学。系统论在医学上的应用就是医学的整体观，整体观念是中医学的思想方法，随着社会的进步，医学“整体观”的内涵得到了极大的丰富。
【详细】

Arvinas第二款蛋白降解疗法即将进入临床试验 用于治疗乳腺癌

今日，药明康德合作伙伴Arvinas公司宣布，该公司的候选疗法ARV-471的IND申请获得FDA批准。ARV-471是一款口服雌激素受体（ER）PROTAC蛋白降解剂，用于治疗局部晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌患者。【详细】

DBS戒除药物成瘾十问

1.什么是DBS戒除药物成瘾？ 答：DBS指脑深部电刺激，俗称脑起搏器，由“电极、延伸导线、脉冲发生器”三部分组成，是20世纪80年代发展起来的一项新技术，其工作原理是由神经外科医师利用立体定【详细】

如何使用医学整体观认识儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征？

导读临床医师应建立"“同一气道，同一疾病”的观念，提高对于儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征的再认识。掌握CARAS五大原则，加强对CARAS患者的病情观察、评估和随访管理，不断提高治疗效果。为儿【详细】

基因疗法获FDA再生医学先进疗法认定 3期试验今年启动

日前，Krystal Biotech公司宣布，其基因疗法KB103在2期临床试验中取得积极结果，治疗营养不良性大疱性表皮松解症（DEB）。该疗法同时获得了FDA授予的再生医学先进疗法（RMAT）认定，RMAT认定旨在【详细】

基因疗法获FDA再生医学先进疗法认定 3期试验今年启动

日前，Krystal Biotech公司宣布，其基因疗法KB103在2期临床试验中取得积极结果，治疗营养不良性大疱性表皮松解症（DEB）。该疗法同时获得了FDA授予的再生医学先进疗法（RMAT）认定，RMAT认定旨在【详细】

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